黏膜皮肤淋巴结综合征

黏膜皮肤淋巴结综合征

黏膜皮肤淋巴结综合征，又被称为川崎病（Kawasaki disease, KD），是一种发生在全身血管，尤其是冠状动脉的非特异性血管炎疾病，多见于儿童，特别是亚裔儿童，男性发病者比女性多，发病高峰约在6-24个月的年龄期，尤以冬春季发病率较高。该病常见临床表现包括发热、双眼球结膜充血、口唇红、口唇皲裂、手足硬肿等，病程呈自限性，多数预后良好。

川崎病的症状因病程阶段的不同会有所差异，其中典型症状包括高热、结膜炎、黏膜炎、皮疹、肢端变化、颈部淋巴结肿大等。部分患者还会出现心脏和冠状动脉问题。川崎病不具有人传人的传染性。

对川崎病的治疗主要包括阿司匹林抗炎及抗凝治疗、静脉使用丙种球蛋白、以及其他特殊疗法。其治疗目标是以控制全身血管炎症、降低冠脉损伤，防止冠状动脉瘤形成以及血栓性阻塞为主。川崎病临床治疗上的关键在于早期诊断和早期治疗。

至于涉及到的疾病增益信息，目前的研究成果仍对川崎病的具体病因存在争议，病因尚未完全明确，一般认为可能与感染、免疫和遗传因素有关，详细机制尚待挖掘。

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