Prader-Willi综合征

Prader-Willi综合征

Prader-Willi综合征（PWS）又称普拉德-威利综合征、肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合征，俗称小胖威利综合征，是一种罕见的遗传性疾病。Prader-Willi综合征在国外不同人群发病率为1/30000～1/10000，新生儿期主要特征为严重肌张力低下、喂养困难、外生殖器发育不良，婴幼儿期后食欲亢进、肥胖、学习障碍及脾气暴躁，饮食、生长激素等治疗有助于改善预后。

普拉德-威利综合征是一种罕见的遗传疾病，会引起一些身体、精神和行为问题。普拉德-威利综合征的主要特点是持续的饥饿感，通常从 2 岁左右开始出现。

由于没有吃饱的感觉（食欲过盛），普拉德-威利综合征患者不停地想要吃东西，他们通常很难控制体重。普拉德-威利综合征的很多并发症是由肥胖症引起的。

2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，Prader-Willi综合征被收录其中。

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